Conseil Life Sciences · Validation · Conformité GxP

Simplifier la conformité,
maîtriser la complexité.

Oravis est une société de conseil à taille humaine, créée en 2005, spécialisée dans l'accompagnement des entreprises du secteur Life Sciences — industrie pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux. Nous nous appuyons sur une expertise reconnue des métiers, des outils et des projets qui font la spécificité de ces environnements réglementés.

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clients dans l'industrie pharmaceutique
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Vous vous reconnaissez ?

Les situations que nous résolvons

Nos services

Une expertise unique, adaptée à votre environnement

Nos services sont basés sur nos expertises. Chaque service proposé est unique car adapté à vos besoins et à votre environnement. Contactez-nous pour évaluer ensemble notre support.

Validation des systèmes

Validation de systèmes informatisés et automatisés sur l'ensemble du cycle de vie.

Intégrité des données

Fiabilité, cohérence et conformité de vos données critiques (data integrity).

Excellence opérationnelle

Optimisation de vos processus qualité et de vos opérations réglementées.

Notre vision

Des méthodes innovantes, une adaptabilité totale

Répondre efficacement aux besoins de nos clients en intégrant une culture d'entreprise, des méthodes innovantes et une adaptabilité face aux aléas des projets.

En savoir plus sur nous
  • Orientation client & satisfaction durable
  • Réactivité maximale face aux imprévus
  • Transfert de compétences structuré
  • Amélioration continue de nos méthodes
LinkedIn
Formation

Formez vos équipes à la conformité GxP

Des programmes standards et sur mesure, alliant expertise et pédagogie innovante — formations théoriques, réglementaires et techniques. Organisme certifié Qualiopi.

Voir le catalogue de formation Certifié Qualiopi

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Actualités, expertises et publications dans les environnements réglementés.

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Travaillons ensemble

Vous souhaitez travailler sur des valeurs humaines et dans un cadre d'innovation ? Prenez contact avec nous pour un échange sur votre avenir.

Prendre contact
Nos offres

Notre accompagnement

Un accompagnement complet, de l'expertise réglementaire à la formation de vos équipes, adapté à votre secteur et à vos enjeux.

Audit fournisseur

Évaluation de vos fournisseurs et sous-traitants GxP au regard des exigences réglementaires.

En savoir plus →

Audit interne

Un regard neutre et expert sur vos pratiques qualité, data integrity et systèmes GxP.

En savoir plus →

Excellence opérationnelle

Optimiser vos processus et gagner en efficacité sur vos opérations réglementées.

En savoir plus →

Gestion de projet

Pilotage de vos projets qualité, validation et conformité, de la planification à la clôture.

En savoir plus →

Intégrité des données

Garantir la fiabilité et la conformité de vos données tout au long de leur cycle de vie.

En savoir plus →

Management de transition

Des consultants seniors prennent le relais sur vos fonctions clés pour garantir la continuité.

En savoir plus →

Mise en conformité

Aligner vos pratiques, vos systèmes et vos documents sur les exigences réglementaires GxP.

En savoir plus →

Qualité IT

Assurance qualité de vos systèmes d'information et de vos environnements IT.

En savoir plus →

Validation de systèmes informatisés / automatisés

CSV et maintien en statut validé sur l'ensemble du cycle de vie de vos systèmes.

En savoir plus →
Notre organisme de formation

Développez les compétences de vos équipes avec QARE+

QARE+, l'organisme de formation d'ORAVIS certifié Qualiopi, dédié à l'industrie de la santé et aux environnements réglementés.

Formations

Montée en compétences de vos équipes via notre catalogue QARE+ — organisme certifié Qualiopi. Programmes standards ou sur mesure, en présentiel ou à distance, avec preuves de formation à l'appui.

Catalogue de formation
Secteurs

Nos secteurs d'activité

Industrie pharmaceutique Biotechnologies Dispositifs médicaux Chimie CRO
Nos pôles
Pôle Formation Pôle Qualification et Validation Pôle Qualité et intégrité des données

Évaluons ensemble votre besoin

Chaque intervention est unique. Contactez-nous pour construire le support qui vous correspond.

Nous contacter
Présentation

Qu'est-ce que QARE+ ?

QARE+ est l'offre de formation d'ORAVIS dédiée à l'industrie pharmaceutique et aux environnements réglementés. Organisme certifié Qualiopi, QARE+ transforme vos obligations de formation en véritable levier de performance et de maîtrise des risques — de l'intégration des nouveaux arrivants au pilotage de l'efficacité.

Qualiopi — processus certifié — République Française
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : ACTIONS DE FORMATION
Certifié depuis le 23/01/2025 — Pronéo Certification · Voir la charte qualité
95 %
Taux de satisfaction global
74
Nombre de sessions
424
Nombre de stagiaires

Parcours d'on-boarding

Des parcours d'intégration robustes et conformes pour rendre vos nouveaux arrivants opérationnels vite et de façon traçable.

Refreshs périodiques

Des rappels annuels à forte valeur ajoutée : contenus à jour, ancrés dans les écarts terrain, preuves exploitables en inspection.

Formations sur mesure

Des parcours entièrement personnalisés, construits sur votre contexte réel : procédures, équipes, écarts identifiés, déploiements de systèmes.

Catalogue standard

Des formations immédiatement opérationnelles et régulièrement mises à jour : BPF, Data Integrity, VSI, Audits… (détaillées ci-dessous).

Nos engagements

Organisme certifié Qualiopi, démarche d'amélioration continue, référent handicap dédié, et formations finançables via votre OPCO (OPCO 2i…).

*Statistiques Quizzweb sur les formations délivrées depuis juin 2024.

Nos formations

Trouvez la formation qu'il vous faut

Filtrez par famille ou recherchez, puis cliquez une formation pour voir son détail.

Cas d'usage

Ces situations vous parlent ?

Les constats que nous observons le plus souvent chez nos clients de l'industrie pharmaceutique et des environnements réglementés — et comment QARE+ y répond.

L'écosystème QARE+

Un accompagnement formation à 360°

Bien plus qu'un catalogue : QARE+ structure l'ensemble de votre parcours de compétences, de l'intégration au suivi dans la durée.

QARE+
Programmes d'on-boarding
Gestion des plans de formation
Refreshs & revues périodiques
État des lieux de vos parcours
Catalogue de formations
Formation « sur mesure »
Programmes d'on-boarding
Gestion des plans de formation
Refreshs & revues périodiques des formations
État des lieux de vos parcours de formation
Catalogue de formations
Formation « sur mesure »
Informations pratiques

Bon à savoir

Adaptation de la prestation

Toutes nos formations peuvent être adaptées selon le besoin du donneur d'ordre et les contraintes ou attentes particulières des apprenants. Nos formations peuvent être accessibles aux personnes en situation de handicap (PSH).

Évaluation & validation des acquis

Validation des acquis en fin de formation (QCM digitalisé — Quizzbox), évaluation de satisfaction à chaud, puis évaluation d'efficacité à froid.

Réclamations

À tout moment, le client et/ou les apprenants peuvent adresser leur réclamation par email à formationqare@oravis.fr ou par courrier : ORAVIS, 58 avenue Chanoine Cartellier, Cleveland 3, 69230 Saint Genis Laval.

Inscriptions

Pour toute demande de convention de formation, contactez-nous via le formulaire du site ou par courriel à formationqare@oravis.fr.

Formulaire de contact

Une formation sur mesure ?

Dites-nous vos besoins, on construit le programme adapté à vos équipes.

Être recontacté
Carrière

Nos valeurs fondatrices

Certains pensent que seul le résultat compte. D'autres, comme nous, pensent que la façon de faire les choses est toute aussi importante.

Recrutement

Les profils que nous recherchons

Du profil débutant au consultant confirmé, nous recrutons sur nos deux pôles d'expertise. Échangeons sur votre parcours.

Pôle Qualification Équipements & Validation des Systèmes Informatisés

Nous recherchons des ingénieurs — génie des procédés, automatisme, informatique industrielle, biotechnologies — ou des pharmaciens industriels, du profil débutant au consultant confirmé, pour des missions de qualification d'équipements et de validation de systèmes informatisés (ERP, MES, LIMS) en environnement GxP.

Postuler / échanger

Pôle Qualité — Intégrité des données

Nous recherchons des pharmaciens industriels, ingénieurs ou qualiticiens issus de l'assurance qualité, à l'aise avec les systèmes d'information, pour des missions d'intégrité des données, d'audit et d'accompagnement des systèmes qualité de nos clients.

Postuler / échanger

Entamons une collaboration

Vous partagez notre exigence et nos valeurs ? Rejoignez une équipe d'experts, dans un cadre humain et innovant.

Rejoignez-nous !
À propos

À propos de nous

Qui sommes-nous ?

La performance par la maîtrise, la clarté et l'accompagnement

ORAVIS est une société de conseil à taille humaine créée en 2005 sur la base d'un savoir-faire des métiers, des outils et des projets de l'industrie de la santé. Chez ORAVIS, nous croyons que la performance passe par la maîtrise, la clarté et l'accompagnement. C'est pourquoi nous avons fait des services sur-mesure notre cœur de métier.

Avec une équipe expérimentée et passionnée, ORAVIS est bien plus qu'un prestataire : un partenaire de confiance pour faire avancer vos équipes, vos outils et vos ambitions.

Notre mission

Répondre de manière rapide, pertinente et personnalisée aux problématiques de nos clients, en tenant compte de leur culture d'entreprise et de leurs objectifs. Nous mettons en œuvre une organisation réactive, un transfert de compétences structuré et une amélioration continue de nos méthodes pour maximiser l'impact de nos actions sur le terrain.

Vision

La vision ORAVIS

Les industries de santé n'ont jamais autant dépendu de leurs systèmes et de leurs données. C'est précisément là qu'ORAVIS a choisi de se tenir : à la jonction de la réglementation et de la technique, aux côtés des équipes qui doivent démontrer leur maîtrise.

C'est notre métier depuis 2005 : celui d'un partenaire indépendant qui comprend le procédé autant que le système, qui dose l'effort au bon endroit et sait le défendre devant un inspecteur.

La conformité n'est pas un dossier que l'on constitue, c'est un état que l'on maintient. Notre travail est de rendre cette maîtrise durable — et de faire en sorte qu'elle reste chez nos clients quand nous sommes partis.

Cédric Maunourri

Cédric Maunourri

Directeur Général

Nos valeurs métiers

Ce qui guide chacune de nos décisions

Un partenaire de confiance

Faisons avancer vos équipes, vos outils et vos ambitions.

Échanger avec nous
Contact

Parlons de votre projet

Un échange pour cadrer votre besoin et identifier les prochaines étapes.

  • Email
    infos@oravis.fr
    formationqare@oravis.fr
  • Adresse
    58 avenue Chanoine Cartellier, Cleveland 3
    69230 Saint Genis Laval
  • LinkedIn :
    ORAVIS
    QARE+
Société du groupe : AMOCIS