Notre catalogue de formations
Dans un monde en constante évolution, la nécessité d'acquérir de nouvelles compétences et de se perfectionner est plus importante que jamais. Chez ORAVIS, nous comprenons que chaque professionnel aspire à se démarquer et à s'adapter aux défis contemporains. C'est pourquoi nous avons conçu des programmes de formation standards et sur mesure, alliant expertise et pédagogie innovante. Que vous soyez à la recherche de formations théoriques, réglementaires ou techniques, nos formateurs expérimentés mettront un point d'honneur à partager leurs connaissances et à accompagner chaque participant dans son parcours d'apprentissage. Nous croyons fermement qu’investir dans votre développement professionnel est la clé du succès. Parcourez notre catalogue et découvrez nos formations qui vous permettront de transformer vos ambitions en réalisations concrètes et d’ouvrir la porte à de nouvelles opportunités.
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VSI
Validation de Systèmes Informatisés
La validation des systèmes informatisés (VSI) en entreprise pharmaceutique est cruciale pour garantir la fiabilité, la sécurité et la conformité des processus qui impactent la qualité des médicaments et des produits de santé. Plusieurs modules vous sont proposés selon vos besoins.​​​​​​​​
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DI
Data Integrity
(Intégrité des données)
Dans un contexte réglementé pharmaceutique GxP/BPF, l'intégrité des données est un aspect primordial du cycle de vie de l'information. Du design / la conception à la fin de la période de rétention réglementaire, la donnée GxP/BPF se doit d'être maîtrisée, contrôlée et disponible. Cette formation offre les généralités des principes DI ainsi qu'un focus sur des exemples terrain fréquemment rencontrés.
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BPF
Bonnes Pratiques de Farication
Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) sont le référentiel applicable aux activités de l'Industrie Pharmaceutique en France. Le métier de consultant est décrit dans les BPF. Cette catégorie de formation offre une présentation approfondi des BPF avec un focus sur les activités externalisées.​​​​​​​​​​
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AUD
Audit​
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L’audit des fournisseurs IT est essentiel pour les entreprises pharmaceutiques, car il garantit que les partenaires technologiques respectent les normes de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire requises par l'industrie. Dans un domaine où la moindre défaillance peut compromettre la sécurité des patients ou la qualité des produits, l’audit permet de vérifier que les fournisseurs IT suivent des pratiques robustes en matière de cybersécurité, de protection des données et de gestion des systèmes.
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Toutes nos formations peuvent être adaptées selon le besoin du donneur d’ordre et les contraintes ou attentes particulières des apprenants.
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Nos formations peuvent être accessibles aux personnes en situation de handicap (PSH), ainsi qu’aux personnes à mobilité réduite (PMR).
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Chaque situation étant unique, nous demandons à nos clients de bien vouloir préciser le handicap lors de la sollicitation.
Informations
Adaptation de la prestation
Validation des acquis et suivi
En savoir plus :
1. Validation des Acquis en fin de formation sous la forme d'un QCM digitalisé avec l’outil Quizzbox.
2. Evaluation de satisfaction à chaud (en fin de formation)
3. Evaluation d’efficacité à froid (environ 3 mois après la formation)
Lieu de formation
Formation inter-entreprise :
→ Locaux Oravis
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Formation intra-entreprise et individualisée : → Locaux Oravis
Ou
→ Locaux de l'entreprise demandeuse
Contacts - Inscriptions
Pour toute demande de prestation de formation intra-entreprises ou individualisée, le demandeur devra remplir un formulaire de demande de prestation sur notre site internet ou envoyer directement un courriel l’adresse suivante : infos@oravis.fr
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​​Concernant les formations inter-entreprises, l’inscription aux sessions de formations se fera directement sur le site internet via le formulaire de contact
Réclamations
À tout moment, le client et/ou les apprenants peuvent faire part de leur réclamation à ORAVIS.
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Les réclamations peuvent être envoyées :
-
par email à l’adresse infos@oravis.fr ou à l’adresse du formateur.
-
par courrier à l’adresse : ORAVIS/ 58 avenue Chanoine Cartellier, Cleveland 3, 69230 Saint Genis Laval
Bonne Pratique de Fabrication (BPF)
Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) sont le référentiel applicable aux activités de l'Industrie Pharmaceutique en France. Le métier de consultant est décrit dans les BPF. Cette catégorie de formation offre une présentation approfondi des BPF avec un focus sur les activités externalisées.​
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Intégrité des Données
Dans un contexte réglementé pharmaceutique GxP/BPF, l'intégrité des données est un aspect primordial du cycle de vie de l'information. Du design / la conception à la fin de la période de rétention réglementaire, la donnée GxP/BPF se doit d'être maîtrisée, contrôlée et disponible. Cette formation offre les généralités des principes DI ainsi qu'un focus sur des exemples terrain fréquemment rencontrés.
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Validation des Systèmes Informatisés
La validation des systèmes informatisés (VSI) en entreprise pharmaceutique est cruciale pour garantir la fiabilité, la sécurité et la conformité des processus qui impactent la qualité des médicaments et des produits de santé. Plusieurs modules vous sont proposés selon vox besoins.​
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Audit
L’audit des fournisseurs IT est essentiel pour les entreprises pharmaceutiques, car il garantit que les partenaires technologiques respectent les normes de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire requises par l'industrie. Dans un domaine où la moindre défaillance peut compromettre la sécurité des patients ou la qualité des produits, l’audit permet de vérifier que les fournisseurs IT suivent des pratiques robustes en matière de cybersécurité, de protection des données et de gestion des systèmes.
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