Notre catalogue de formations
Dans un monde en constante évolution, la nécessité d'acquérir de nouvelles compétences et de se perfectionner est plus importante que jamais. Chez ORAVIS, nous comprenons que chaque professionnel aspire à se démarquer et à s'adapter aux défis contemporains. C'est pourquoi nous avons conçu des programmes de formation standards et sur mesure, alliant expertise et pédagogie innovante. Que vous soyez à la recherche de formations théoriques, réglementaires ou techniques, nos formateurs expérimentés mettront un point d'honneur à partager leurs connaissances et à accompagner chaque participant dans son parcours d'apprentissage. Nous croyons fermement qu’investir dans votre développement professionnel est la clé du succès. Parcourez notre catalogue et découvrez nos formations qui vous permettront de transformer vos ambitions en réalisations concrètes et d’ouvrir la porte à de nouvelles opportunités.
Bonne Pratique de Fabrication (BPF)
Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) sont le référentiel applicable aux activités de l'Industrie Pharmaceutique en France. Le métier de consultant est décrit dans les BPF. Cette catégorie de formation offre une présentation approfondi des BPF avec un focus sur les activités externalisées.​
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Intégrité des Données
Dans un contexte réglementé pharmaceutique GxP/BPF, l'intégrité des données est un aspect primordial du cycle de vie de l'information. Du design / la conception à la fin de la période de rétention réglementaire, la donnée GxP/BPF se doit d'être maîtrisée, contrôlée et disponible. Cette formation offre les généralités des principes DI ainsi qu'un focus sur des exemples terrain fréquemment rencontrés.
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Validation des Systèmes Informatisés
La validation des systèmes informatisés (VSI) en entreprise pharmaceutique est cruciale pour garantir la fiabilité, la sécurité et la conformité des processus qui impactent la qualité des médicaments et des produits de santé. Plusieurs modules vous sont proposés selon vox besoins.​
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Audit
L’audit des fournisseurs IT est essentiel pour les entreprises pharmaceutiques, car il garantit que les partenaires technologiques respectent les normes de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire requises par l'industrie. Dans un domaine où la moindre défaillance peut compromettre la sécurité des patients ou la qualité des produits, l’audit permet de vérifier que les fournisseurs IT suivent des pratiques robustes en matière de cybersécurité, de protection des données et de gestion des systèmes.
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